UNC Study Pinpoints A női embrió túlélése szempontjából kulcsfontosságú gén; A gén inaktívan tartja az apai X kromoszómát

UNC Study Pinpoints A női embrió túlélése szempontjából kulcsfontosságú gén; A gén inaktívan tartja az apai X kromoszómát
UNC Study Pinpoints A női embrió túlélése szempontjából kulcsfontosságú gén; A gén inaktívan tartja az apai X kromoszómát
Anonim

CHAPEL HILL – A Chapel Hill-i Észak-Karolinai Egyetem tudósai által felfedezett gén úgy tűnik, kulcsfontosságú a női embriók túlélése szempontjából.

A Nature Genetics augusztusi számában közzétett, az UNC kutatói által készített tanulmány elősegíti az emlősök alapvető biológiai folyamatainak megértését, és fontos új ismeretekkel járul hozzá a fejlődő embrió génszabályozásához. Olyan problémákra is kihat, mint a magzati veszteség, a daganatok kialakulása, a születési rendellenességek és a mentális retardáció.

A jelentés megjegyzi, hogy az eed gén, amikor normálisan működik nőstény egérembriókban, inaktívan tartja az apai X-kromoszómát, és számos génje leáll a korai placenta sejtekben. Az új kutatás szerint a működőképes magzat nélküli női embriók nem maradnak életben a placentaképződési problémák miatt.

Más tanulmányok kimutatták, hogy a Xist gén csak az X kromoszómán felelős a molekuláris fékek berakásáért. Mivel a nőstény emlősöknek két X-kromoszómájuk (XX), a hímeknek pedig X- és Y-kromoszómájuk van (XY), egyensúlyhiány lép fel, mivel a nőstény embriók kétszer annyi X-kromoszómával rendelkeznek.

Itt jön képbe a Xist. A női embrió fejlődésének korai szakaszában kapcsol be. Terry Magnuson, PhD, az új tanulmány vezető szerzője és Kenan genetikai professzor, az UNC-CH genetikai professzora szerint ez a gén a leállítandó X-kromoszómából aktiválódik, amely a korai placenta anyagban csak az apától származó X. Orvostudományi Iskola.

"Ha az apai X-kromoszóma leáll, akkor a sejteknek tovább kell osztódniuk, és le kell tartaniuk. Eddig nem érthető, hogy mi tartja ezt az X-et inaktivált állapotban. Most már tudjuk, hogy az eed játszik szerepet játszik ebben a folyamatban” – mondta Magnuson.

"A eed normális működése nélkül az apa X-kromoszómája leáll, majd újra bekapcsol. Amikor ez megtörténik, túl sok X-kromoszómagén aktív, problémák lépnek fel a placentaszövet képződésében, és a női embriók elhalnak."

Magnuson rámutatott, hogy az X inaktiváció magában az embrióban is előfordul, nem csak az embriót körülvevő korai placenta (trofoblaszt) anyagban. Ez azonban véletlenszerűen történik, mivel az esetek körülbelül 50 százalékában az apai vagy az anyai X-kromoszóma leáll.

Az új eredmények arra is utalnak, hogy az eed kritikus lehet az imprinting néven ismert alapvető folyamatban, egy olyan jelenségben, amelyben egy adott gén expresszálódik vagy bekapcsol, attól függően, hogy az anyától vagy az apától öröklődik.

"Tudjuk, hogy ez a gén [eed] más dolgokat is csinál. Részt vesz a daganat keletkezésében. Ha a gén kevésbé súlyosan mutációt okoz, ahol a fehérje még termelődik és működik, de nem Az optimális hatékonyság elérése érdekében az állatok meggyógyulnak, és hajlamosak lesznek leukémiák kialakulására. Csontváz- és egyéb problémáik is vannak." Magnuson azt mondta.

"Ez a gén abban is szerepet játszik, hogy a sejteket megmondja, merre menjenek az embrióban – a fejet a farokkal szemben a bélrendszert. Ha ez a gén nem működik megfelelően, ezek a sejtek rossz helyre költöznek. Ez pedig azt eredményezheti, hogy születési rendellenességekben.

"Az emberi genom projektekből megtudtuk, hogy sokkal kevesebb gén van, mint az eredetileg becsülték, nagyjából 35 000. Egy olyan összetett szervezetben, mint az ember, ennek a 35 000 génnek egymással összhangban kell működnie. sokféle kombinációban sok különböző időpontban” – mondta Magnuson.

"Tehát annak megértése, hogyan szabályozzák a gének expressziójukat, hogyan kapcsolódnak be és ki, és ha ki vannak kapcsolva, hogyan tartják őket ebben a „kikapcsolt” állapotban, kritikussá válik a genom utáni korszakban. a génfunkció megértéséhez."

A Magnuson fő társszerzői Jianbo Wang, PhD és végzős hallgató, Jesse Mager. Az UNC további szerzői a genetikai tanszékről Yijing Chen posztdoktori ösztöndíjas, PhD és Elizabeth Schneider kutatási asszisztens. A tanulmány további társszerzői: James C. Cross, a Calgary Egyetem PhD-je, Alberta, Kanada, és Nagy András, PhD, a Samuel Lunenfeld Kutatóintézet munkatársa, Mt. Sinai Hospital, Toronto, Kanada.

Népszerű téma

Érdekes cikkek
Rólunk
Olvass tovább

Rólunk

A fishcustomaquariums.com webhelyről

Kapcsolatok
Olvass tovább

Kapcsolatok

A fishcustomaquariums.com oldal elérhetőségei

A fishcustomaquariums.com adatvédelmi irányelvei
Olvass tovább

A fishcustomaquariums.com adatvédelmi irányelvei

A fishcustomaquariums.com adatvédelmi irányelvei